。天生鬥士。再生不良性貧血的心路歷程~

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原本固定星期四回診的我，這2個星期因為主治醫師出國，所以把我轉給了另一位醫師，變成星期二看診。

今天的數據很不錯^^(應該說是對我來說啦~)

血小板:31k(正常值150k~400k)能有31k真是可喜可賀!可喜可賀! 

血紅素:8.5(正常值:13.5~17.5)嗯嗯，還滿不錯

白血球:1300(正常值:5000~10000)持平呀

第一次回診沒有輸血😊

自從2月中出院後，每週回診都須接受基本款-血小板一袋，有時附贈血漿一包ˊvˋ

感謝在天上看顧我的主!願一切榮耀都歸給祢!

換句話說，今天有夠早回家的，還沒下午1點就到家了，

平時都是早上7點起床，約8點搭上公車，差不多9點到達，然後下午5.6點到家。

在門診的時候，遇到了一位和我狀況相似的女生，大我一歲而已，心裡覺得真是同是天涯淪落人啊!

今年也要接受移植治療的她超勇敢!儘管血色素很低，還是努力堅持，

(然後她的血色素似乎都比我低，之前我最低時還有6，但她只有3!?)

看完診拿完藥後，移植協調師寫了張骨髓移植病房應準備物品的清單(之後會PO給大家)，

隨後去參觀骨髓移植病房，進去的手續非常麻煩，總之要在外面先穿上第一道服裝，

進去後要再套上第二道服裝，包包什麼的不可攜入，外面的口罩也要拿下不可帶進去，

畢竟是要完全無菌嘛!

一天只有兩次的家屬探訪時間，所以如果真的入住的話是要自己一個的!不過護理師會幫忙

約3個星期不可離開房間，真是痛苦=.=不但心理煎熬，還要一邊接受化療的摧殘...

但是一切還是可以忍耐的，你的日子如何，力量也必如何(申.33.25)

要過怎麼樣的人生，就要採取怎麼樣的態度!!!

要離開前又遇到一位爸爸，他兒子也是和我一樣的病，在手臂上裝的雙管PICC，其中的一管堵住了，

所以不得以離開造血幹細胞移植管制區，去X光科再重新裝了一次。(唉唉!好想哭😿)

之前都沒什麼遇到和自己一樣的，總覺得好像孤軍奮戰一樣，今天可以這樣子，不再覺得自己是一個人了，

並不是要拉人家下水的意思!而是在這條路上，可以一起分享經驗，相互加油打氣，通過這人生中的考驗。

人生中不可避免的事情多的是，重要的是:當風向不變的時候，要懂得轉動船帆😃